Table of Contents

1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.-1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome.1.2 Immundefizienz-Syndrome.1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.-2. Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.-2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.2.2 Zellzyklus und Apoptose.2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien.2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.-3. Sporadische Leukämien.-3.1 Chronische myeloische Leukämie (CML) und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE).3.2 Myelodysplastische Syndrome.3.3 Akute myeloische Leukämien.3.4 Akute lymphoblastische Leukämien des Kindesalters.3.5 Akute lymphatische Leukämien des Erwachsenenalters.-4. Sporadische Lymphome.-4.1 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zelltyp.4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.4.3 Burkitt-Lymphome und andere hochmaligne B-Zell-Lymphome.4.4 Morbus Hodgkin.5. Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien.